نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
1 دانشجوی دکتری باستانشناسی دانشگاه تهران، تهران، ایران
2 دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، تهران
3 استادیار گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان
4 استادیار گروه زیستشناسی- ژنتیک دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین پیشوا
5 استادیار گروه رادیولوژی دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
6 دانشآموختهی کارشناسی ارشد گروه زیستشناسی- ژنتیک دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد، واحد علوم تحقیقات، تهران
چکیده
علم نوپای ژنتیک باستانشناسی (Archaeogenetics) که بر پایهی آمیزهی علوم ژنتیک و باستانشناسی است، پتانسیل بسیار بالایی در کشف حقایق و ناگفتههای فرهنگی و معیشتی دوران باستان از قبیل منشأ انسان مدرن و سیر تکاملی آن، چگونگی مهاجرت و توزیع جغرافیایی آن در پنج قاره جهان و همچنین بررسی تنوع ژنتیکی نمونههای DNA باستانی در نقاط مختلف جهان و مقایسهی تحلیلی آن با جمعیت انسان امروزی دارد. مناطق بسیار پلیمورفیک DNA هستهای مانند مارکرهای STR کروموزوم Y و مناطق بسیار متغیر DNA میتوکندریایی (mtDNA) برای بررسی تنوع ژنتیکی نمونههای باستانی استفاده میشود. در پژوهش حاضر DNA باستانی از تعدادی از نمونههای استخوانی و دندان انسانی استخراج شد. نمونهها از حفاری منطقه هفتتپه متعلق به دورهی ایلام میانی بهدست آمد. سپس مناطق HVI و HVII مولکول mtDNA، با استفاده از روش PCR تکثیر و در ادامه تعیین توالی شد. توالیها با توالی مرجع مقایسه و هاپلوگروپ این اقوام R2 و R5 تعیین شد. با ردیابی این هاپلوگروپها از مناطق آریانشین مشخص شد که منشأ هاپلوگروپ R2جنوب غربی ایلام و تمدن ایلام است.
کلیدواژهها
عنوان مقاله [English]
Sequencing Mitochondrial DNA of Middle Elamite Skeletal Remains from HAFT TEPE
نویسندگان [English]
- Maryam Ramezani 1
- Mohammad Taghi Akbari 2
- Mostafa Montazer Zohouri 3
- Shohre Zare 4
- Mahdi Niknami 5
- Naghme Lesani 6
1 Ph. D Candidate, Department of Archaeology, University of Tehran
2 Associate Professor, Department of Genetics, University of Tarbiat Modares
3 Assistant Professor, Department of Genetics, Zahedan University of Medical Sciences
4 Assistant Professor, Department of GeneticAssistant Professor, Department of Genetics, Islamic Azad University, Waramins, Islamic Azad University, Waramin
5 Assistant Professor, Department of Radiology, University of Tehran Medical Science
6 MA in Genetics, Department of Genetics, Islamic Azad University, Science and Research
چکیده [English]
Archaeogenetics, a nascent and emerging science, is based on a combination of biology and genetics which has a high potential in discovering the untold facts about livelihood and culture of ancient times, such as modern human origins and diets evolutionary trend. This area of biology, also focus on migration and geographical distribution of humans and genetic variation in ancient DNA samples around the world in comparison to modern humans. Highly polymorphic DNA regions like STR found on the male-specific Y chromosome in nucleus and mitochondrial (mt) DNA are used in archaeogenetics to study genetic variation within a target population. mtDNA D-loop region is very polymorphic that consists of two hyper variable regions including HVI and HVII with a large variety in different human populations. Analysis on these regions of mtDNA using ancient excavated human bones will lead to determine the genetic composition of human mtDNA known as haplogroups. mtDNA can be used to identify the ancient ethnic groups, trace descendants of ancestors and their migration trails.This is achieved by comparing mtDNA haplogroups between different ethnic groups all over the world.In this study, we have performed analysis using ancient DNA extracted from 5 excavated human bones. Ancient human bones were obtained from Haft-Tepe. We performed PCR amplifications for HVI and HVII regions of the mtDNA followed by sequencing with ABI. Then comparisons The Cambridge Reference Sequence and the sequences obtained in the current study were done at NCBI site. Hoplogroup residents were R2 and R5. By tracking haplogroups from indo-Iranian , we can conclude that these haplogroups dated to 5000 B.P in Iran, and possibly originated in southwestern Iran and from the Elamite civilization.
کلیدواژهها [English]
- Archaeognetics
- Elamite empire
- sequencing
- Hypervariable region1 and 2
- mtDNA